博思科:国内的医疗器械综合服务商
免费咨询| 联系我们

深圳市博思科技术服务有限公司

微信咨询
免费咨询热线400-7637-454

当前位置：首页 > 新闻中心 > 公司新闻

  • 公司新闻
  • 行业动态
  • 法规政策
    • 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
    《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 时间：2020-07-15

    《医疗器械临床试验质量管理规范》解读为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规

    [查看详情]
    医疗器械并联审批政策解读
    医疗器械并联审批政策解读 时间：2020-07-15

    医疗器械并联审批政策解读为贯彻落实省局制定的《广东省食品药品监督管理局关于印发试行药品医疗器械相关许可并联审批工作方案的通知》（粤

    [查看详情]
    《医疗器械唯一标识系统规则》解读
    《医疗器械唯一标识系统规则》解读 时间：2020-07-15

    《医疗器械标识系统规则》解读一、什么是医疗器械标识？  医疗器械标识由产品标识和生产标识组成，产品标识是识别注

    [查看详情]
    医疗器械法规培训
    医疗器械法规培训 时间：2020-06-27

    各医疗器械企业作为受法规变化影响大的相关方，应积极应对新法规政策下的挑战，密切关注法规动态，提前做好战略规划，确保产品尽快获

    [查看详情]
    医疗器械GMP介绍
    医疗器械GMP介绍 时间：2020-06-27

    医疗器械GMP介绍一、简介GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造规范”，是一种

    [查看详情]
    集团成员展示：
      关于我们
      关于博思科
      集团简介
      资深团队专家
      服务范围
      中国医疗器械注册咨询
      国际医疗器械注册咨询
      医疗器械临床试验
      医疗器械工厂审核
      医疗器械质量管理体系
      医疗器械法规培训
      测试代理服务
      友情链接
      广东药品监督管理局
      NMPA官网
      FDA官网
      EC官网
      IMDRF官网
      日本厚生劳动省
      联系我们
      手机：158-1850-8855（Kevin Fang）
      QQ：260066094
      座机：0755-23008393
      Email：kevinfang0103@hotmail.com
      微信：15818508855
      扫码咨询
      微信

      版权所有 深圳市博思科技术服务有限公司 备案号：粤ICP备20064424号 粤公网安备 44030602004761号