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    • 医疗器械生产企业应关注的生物相容性问题
    医疗器械生产企业应关注的生物相容性问题 时间：2021-07-08

    生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生的一种性能。一般是指材料与宿主之间的相容性，包括组织相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物体组…

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    借政策东风，粤港澳大湾区医疗器械产业加速发展！
    借政策东风，粤港澳大湾区医疗器械产业加速发展！ 时间：2021-06-30

    自2019年2月中共中央、国务院印发《粤港澳大湾区发展规划纲要》以来，广东省药监局积极主动研究粤港澳大湾区药品医疗器械监管工作的新思路新方法，…

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    美国FDA | 《含镍钛合金的医疗器械非临床评价要点》指南简介
    美国FDA | 《含镍钛合金的医疗器械非临床评价要点》指南简介 时间：2021-07-12

    2020年10月，美国FDA发布了《含镍钛合金的医疗器械非临床评价要点》指南，阐述了含镍钛合金的医疗器械的技术审查要点，现就该指南内容简介如下。 一…

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    CMEF | 闭幕不落幕，博思科期待与您再次相遇！
    CMEF | 闭幕不落幕，博思科期待与您再次相遇！ 时间：2021-10-18

    2021年10月16日，为期四天的第85届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在深圳国际会展中心（宝安区）落幕。此次展会以“创新科技 智领未来”为主题，吸…

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    研讨会 | “欧盟医疗器械新法规研讨会”在深圳圆满举行！
    研讨会 | “欧盟医疗器械新法规研讨会”在深圳圆满举行！ 时间：2021-09-27

    研讨会现场2021年9月24日，由博思科与SGS联合主办的“欧盟医疗器械新法规研讨会”于深圳市宝安区成功举办！80余家国内知名医疗器械生产企业

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